根據(jù)通告,，不合格藥品包括：馬應龍藥業(yè)集團股份有限公司生產(chǎn)的1批次地奧司明片，華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次復方利血平氨苯蝶啶片,，成都倍特藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次鹽酸黃酮哌酯片,，赤峰維康生化制藥有限公司生產(chǎn)的3批次依那普利氫氯噻嗪咀嚼片和1批次依那普利氫氯噻嗪分散片，辰欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次注射用三磷酸胞苷二鈉,，海南皇隆制藥股份有限公司生產(chǎn)的2批次注射用三磷酸胞苷二鈉,，甘肅大得利制藥有限公司生產(chǎn)的1批次注射用腺苷鈷胺。不合格項目包括含量測定,、溶出度,、含量均勻度等。

食藥監(jiān)總局要求生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食藥監(jiān)局依據(jù)有關規(guī)定,，對生產(chǎn)銷售不合格藥品的違法行為進行立案調(diào)查,，三個月內(nèi)公開對生產(chǎn)銷售不合格藥品相關企業(yè)或單位的處理結果。